Группа американских специалистов из Бостонской детской больницы вернула мышам слух. Для этого ученые использовали генную терапию.
В ходе эксперимента исследователи изучили ген STRC. Выяснилось, что он отвечает за 16% генетически обусловленной потери слуха. Также этот ген кодирует белок, формирующий каркас для волосков в ухе и обеспечивающий их контакт с текториальной мембраной. Так, при мутации гена этот контакт полностью исчезает.
Ученые исправили мутацию с помощью здорового гена. Его встроили в аденоассоциированный вирус, после чего 64% всех пучков волосяных клеток у мышей начали работать нормально. Предполагается, что в будущем эта технология поможет и людям, которые имеют проблемы со слухом.
