Команда ученых разработала новый подход к лечению генетического заболевания глаз, способного вызывать слепоту. Новая методика улучшила зрение пациентов в 10 тысяч раз.
Специалисты давно изучали редкое и опасное генетическое заболевание глаз. В итоге они пришли к выводу, что в борьбе с ним поможет только эффективная генная терапия. Она вводится в сетчатку с помощью аденоассоциированного вируса. В рамках эксперимента ученые тестировали различные дозировки препарата и определили наиболее подходящую.
Кроме того, эксперты уже провели клинические испытания с участием 15 пациентов. Трое из них были детьми с врожденным амаврозом Лебера. Это заболевание сопровождается возникновением проблем со зрением в раннем возрасте. В итоге зрение добровольцев улучшилось уже в первый месяц лечения.