Компания Biocad начала проведение клинических испытаний первого отечественного генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии. Разработкой препарата эксперты занимались с 2018 года.
На данный момент для клинических испытаний набирают добровольцев. Новый препарат получил рабочее название ANB-004. В будущем производитель намерен организовать процесс так, чтобы одного укола лекарства было достаточно для обеспечения ребенку со спинальной мышечной атрофией полноценной здоровой жизни.
Исследователи также отметили, что лекарство ANB-004 является полностью инновационной разработкой, а не копией швейцарского препарата «Золгенсма». Результатами клинических испытаний они поделятся позже.
