Исследователи обнаружили молекулярную сигнатуру подмножества дофаминергических нейронов с повышенной уязвимостью к дегенерации. Согласно научной работе, опубликованной в журнале Cell Reports, полученные данные проливают свет на механизмы, действующие в небольшой части черной субстанции головного мозга, которые способствуют развитию болезни Паркинсона. Об этом сообщает портал MedicalXpress.
«Исследование обеспечивает лучшее понимание нейронного разнообразия в черной субстанции и того, почему одни когорты клеток могут быть более уязвимыми, чем другие. Таким образом, это может обеспечить лучшее понимание дегенеративных основ болезни Паркинсона», — сказал Раджешвар Аватрамани, старший автор исследования.
Характерной особенностью болезни Паркинсона является дегенерация черной субстанции головного мозга, структуры, расположенной в среднем мозге, содержащей дофаминергические нейроны и играющей решающую роль в ответной реакции на чувство вознаграждения и движение.
Болезнь Паркинсона характеризуется избирательной потерей дофаминергических нейронов на вентральном уровне черной субстанции, в то время как дофаминергические нейроны на ее дорсальном уровне обычно остаются нетронутыми. Однако молекулярные механизмы, которые способствуют этому несоответствию, остались неизвестными.
Для текущего исследования Аватрамани и его коллеги выполнили иммунофлуоресцентное окрашивание посмертных образцов черной субстанции пациентов с болезнью Паркинсона и обнаружили, что вентральные дофаминергические нейроны выражают другие молекулярные сигнатуры, отличные от дорсальных клеток.
В частности, вентральные дофаминергические нейроны экспрессируют фактор транскрипции Sox6, они обогащены митохондриальными путями, такими как митохондриальный биогенез и транспорт электронов, что может повысить их уязвимость к дегенерации.
