Научные специалисты в ходе эксперимента подтвердили эффективность CRISPR-терапии в лечении врожденных генетических заболеваний зрения.
Ученые давно пытаются найти наиболее эффективный способ восстановления зрения людям. Так, они изучали возможности CRISPR-терапии и пришли к выводу, что она способна помочь в лечении врожденных генетических заболеваний зрения. В исследовании приняли участие добровольцы, которые благодаря CRISPR-терапии научились различать форму предметов, а некоторые из них увидели цвета.
Добровольцы, которым помогла CRISPR-терапия, имели врожденный амавроз Лебера. Теперь они могут самостоятельно перемещаться в незнакомой местности. Такие результаты эксперты считают впечатляющими.
