Американские специалисты рассказали, что им удалось найти эффективный способ изменения генов с помощью медикаментов. Его работоспособность уже доказана в рамках эксперимента с лабораторными мышами.
Авторами работы стали сотрудники Чикагского Университета Иллинойса. Они совершили открытие, которое в будущем может совершить переворот в лечении наследственных и генетических заболеваний. Особенность разработки в том, что эффективное лечение можно производить без создания совершенно новых и уникальных препаратов. Методика основана на использовании тех лекарственных средств, которые уже существуют, но для этого их предстоит перепрофилировать.
В ходе эксперимента у лабораторных грызунов ученые вызвали глазное заболевание аниридию, а затем им ввели нужные препараты, и их состояние нормализовалось.
