Группа молекулярных биологов из США смогла сделать генную терапию более эффективной благодаря отключению с помощью CRISPR/Cas9 некоторых генов.
В последнее время молекулярным биологам удается создавать огромное количество новых видов генной терапии. Они защищают от болезней или возвращают какие-то способности, утерянные из-за каких-либо повреждений в генах. При этом сегодня не все виды генной терапии можно применять по отношению к людям. Проблема в том, что в ходе генной терапии специалисты обычно используют разные виды ретровирусов, которые нередко вызывают иммунную реакцию, снижающую эффективность лечения.
Американские ученые смогли обойти данное препятствие. Для этого они отключили некоторые гены и подавили таким способом воспаления, которые появляются при заражении крови или других тяжелых болезнях.
