Учеными был предложен новый способ генетической терапии, который позволил частично вернуть зрение слепым мышам.
Известно, что новый метод может стать альтернативой стратегии генного усиления, которая уже существует. Новая методика основана на технологии CRISPR-Cas9 и микрогомологическом соединении концов. С помощью этого способа специалисты обнаруживают дефект и удаляют его, а на его место помещают здоровый участок и сохраняют целостность.
Известно, что такой метод помог слепым мышам восстановить зрение на 10%. Эксперимент привел к улучшению светочувствительности и повышению зрительной активности.
