Специалисты обнаружили, что дефект в гене ATP13A2 ведет к гибели клеток и нарушает клеточный транспорт полиаминов.
Если дефект в гене ATP13A2 происходит в той области мозга, которая отвечает за контроль движений тела, это способно привести к болезни Паркинсона. Известно, что с болезнью Паркинсона связаны 20 генетических дефектов. Но многие функции этих генов до сих пор не были изучены специалистами.
Ученые говорят о необходимости выяснить, как другие дефекты болезни Паркинсона связаны с дефицитом транспорта полиаминов.
