Ученые нашли новый способ совмещать генетическое редактирование с новым антиретровирусным испытанием, что позволяет полностью удалить ВИЧ из клеток в органах.
Новейший метод лечения подразумевает данную терапию для инфицированного человека. Он подавляет репликации вируса ВИЧ в клетках, так как вирус не может быть полностью удален из организма, лекарство придется принимать всю жизнь. И если прекратить прием препарата, ВИЧ возобновляет свое действие и может в конечном результате перерасти в СПИД.
Такое возобновление вируса связано с тем, что вирус ВИЧ интегрирован на уровне генома клеток иммунной системы, где они он не сможет быть доступными для антиретровирусных препаратов.
Ученые использовали современный метод CRISPR-Cas9 для редактирования геномов. Благодаря исследованиям на мышах и крысах ученые смогли доказать, что можно удалять частицы вируса в ДНК, сильно воздействуя на экспрессию генов.
Своими исследованиями ученые смогли изъять вирус из клеток третей части подопытных мышей, благодаря антиретровирусной терапии LASER ART, которая снижает репликацию ВИЧ и может распределяться по тканям организма, где ВИЧ находится в состоянии покоя.
