Группа американских генетиков сумела сперва подавить, а потом и остановить развитие сложнейшего нейродегенеративного недуга — рассеянного склероза.
Сообщается, что особенность метода лечения состоит в том, что генная терапия останавливает иммунный ответ и вызывает полную ремиссию болезни у животных.
Для лечения и генной терапии генетиками был применен безвредный аденоассоциированный вирус. Уже после доставки в органы мышей вирус вызвал выработку организмом так называемых регуляторных Т-клеток, которые подавляют атаку иммунной системы.
Научные работники отметили, что совмещение вируса с иными препаратами для излечения тяжелых болезней, к примеру, рапамицином значительно усиливает эффективность терапии и дает возможность почти полностью исключить риск рецидивов. Через 7 месяцев уже после курса вирусной генной терапии у 80% мышей было зафиксировано полное выздоровление.
