Команда генетиков определила гены, мутации в которых повышают риск развития биполярного расстройства в 9-11 раз. Они надеются, что это открытие позволит разработать новые способы лечения этой болезни.
В ходе исследования специалисты занимались расшифровкой ДНК почти всех жителей Исландии. Особое внимание они уделили геному пациентов с различными вариациями биполярного расстройства. В итоге эксперты обнаружили, что появление редких мутаций в генах HECTD2 и AKAP11 связано с повышением риска развития серьезного недуга.
Примечательно, что эти участки ДНК также связаны с геном GSK3B. Его работа подавляется при приеме средств на базе лития. Именно эти препараты зачастую используют для лечения биполярного расстройства.
