Команда ученых во главе с научными сотрудниками Университета Южной Калифорнии обнаружила новые перспективные «мишени» для лечения бокового амиотрофического склероза. Это нейродегенеративное заболевание нередко приводит к летальному исходу.
Боковой амиотрофический склероз постепенно разрушает двигательные нейроны. Из-за этого снижается мышечная сила и подвижность. В итоге пациент может утратить способность говорить, есть и даже дышать. В ходе исследования эксперты выявили ген SYF2, подавление которого способствует уменьшению нейродегенерации, двигательной дисфункции и других симптомов недуга.
Кроме того, ученые справились с заболеванием с помощью блокировки белка PIKFYVE. Эксперименты с лабораторными мышами плодовыми мушками показали перспективность этого способа лечения опасного недуга.
