Испанские специалисты открыли последовательность ДНК, мутация в которой приводит к недоразвитости поджелудочной железы. Подробнее об этом пишет журнал Developmental Cell.
Ранее ученые выяснили, что основной причиной недоразвитости поджелудочной железы является мутация в последовательности EnhP. Она стимулирует транскрипцию некоторых генов. В новом исследовании специалисты использовали лабораторных мышей. Так, они удалили эту последовательность.
Выяснилось, что последовательность EnhP стимулирует транскрипцию гена PTF1A. Последний является фактором транскрипции в поджелудочной железе. Эксперты считают, что если все последовательности работают правильно, поджелудочная железа развивается нормально.
