Ученые из Института медицинских исследований Гарвана, Университета Мельбурна, Института медицинских исследований Мензиса при Университете Тасмании и Центра глазных исследований Австралии перепрограммировали стволовые клетки для создания моделей больных клеток глаза, а затем проанализировали ДНК, РНК и белки, чтобы точно определить генетические ключи. Сообщает портал MedicalXpress.
Возрастная дегенерация желтого пятна, или AMD, представляет собой прогрессирующее ухудшение состояния макулы — области в центре сетчатки и по направлению к задней части глаза — приводящее к возможному ухудшению или потере центрального зрения. Им страдает примерно каждый седьмой австралийец старше 50 лет, и около 15 процентов лиц старше 80 лет страдают потерей зрения или слепотой.
Исследователи взяли образцы кожи у 79 участников с поздней стадией ВМД, называемой географической атрофией, и без нее. Их клетки кожи были перепрограммированы, чтобы вернуться к стволовым клеткам, называемым индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками, а затем с помощью молекулярных сигналов превратились в клетки пигментного эпителия сетчатки, которые являются клетками, пораженными ВМД.
Анализ 127 600 клеток выявил 439 молекулярных признаков, связанных с ВМД, 43 из которых являются потенциальными новыми вариантами генов. Ключевые пути, которые были идентифицированы, впоследствии были протестированы внутри клеток и выявили различия в вырабатывающих энергию митохондриях между здоровыми клетками и клетками ВМД, что сделало митохондриальные белки потенциальными мишенями для предотвращения или изменения течения ВМД.
