Команда биологов провела эксперимент, в ходе которого обнаружила, что существующий препарат от рака способен замедлить прогрессирования мышечной дистрофии Дюшона. Его эффект обеспечивается изменением типа мышечных волокон.
Мышечная дистрофия Дюшона возникает в результате мутации гена на Х-хромосоме. Эта мутация снижает выработку белка дистрофина, без которого клетки становятся хрупкими и легко повреждаются. Ученые из Университета Британской Колумбии пришли к выводу, что противораковый препарат способен замедлить прогрессирование мышечной дистрофии Дюшона.
Препарат принадлежит к группе, известной как ингибиторы CSF1R. Роль ингибиторов CSF1R в мышечной дистрофии Дюшога ученые обнаружили случайно.
