Исследователи из Национального университета Сингапура заявили, что ими выявлен особый белок, который контролирует развитие кровеносных сосудов головного мозга. Результаты научной работы должны помочь лучшему пониманию процессов, необходимых для здоровья кровеносных сосудов и роста мозга, сообщается в статье на портале Мedicalxpress.com.
В лабораториях Национального университета Сингапура изучалась работа кровеносных сосудов головного мозга, нарушения в которой нередко становятся причиной развития недугов главного органа, к примеру, инсульта или кровоизлияния в мозг. Зачастую болезни головного мозга, вызванные такими нарушениями, носят тяжелый характер, проводящий во множестве случаев к летальному исходу, именно поэтому ученые придали очень больше внимание изучению работы кровеносных сосудов в мозге.
В ходе работ выяснилось, что существует белок MFSD7c, который является критическим для кровеносных сосудов, обеспечивающий развитие и рост клеток мозга. Также ученые установили, что MFSD7c является переносчиком «бесхозных белков, которые связаны с синдромом Фаулера. У больных с вариациями в гене MFSD7c обнаруживаются признаки серьезных неврологических дефектов. Типичными признаками этого заболевания являются врожденная гидроцефалия, гидранэнцефалия, гиперваскуляризация и истончение коры в центральной нервной системе (ЦНС). Эти нарушения развития связаны с высокой пренатальной летальностью.
В новом исследовании сингапурские ученые выявили эффекты дефицита MFSD7c у мышей, и сравнили их с фенотипическими данными у людей с биаллельными мутациями MFSD7c. Исследователи обнаружили, что MFSD7c критически необходим для нормального роста кровеносных сосудов головного мозга, а удаление этого гена приводит к микроцефалии-ассоциированной васкулопатии как у мышей, так и людей. Потеря MFSD7c вызывает резкое снижение плотности и функций кровеносных сосудов, что приводит к гипоксии и гибели нейронов. Дефицит MFSD7c также вызывает микроцефалию (малый мозг) у мышей и людей. Механизмы, с помощью которых MFSD7c регулирует эти два, казалось бы, связанных процесса, требуют дальнейших исследований, но уже проведенная работа показала, что молекулы, транспортируемые в мозг с помощью MFSD7c, имеют решающее значение для развития мозга и его функций.
