Американские биологи разработали генную терапию, защитившую мышей от бокового амиотрофического склероза, известного также как болезнь Стивена Хокинга. О первых положительных результатах терапии на этой неделе сообщила пресс-служба университета Калифорнии в Сан-Диего.
«В данном случае наш успех также означает то, что новый метод доставки генной терапии в спинной мозг можно применять для борьбы с другими типами БАС и прочими нейродегенеративными болезнями», – говорит один из авторов разработки.
Ученые отметили, что более эффективных методов терапии БАС пока не существует.
