Появился новейший метод управления активности генов, позволяющий лечить наследственные недуги. Метод работает на системе CRISPR, функционирующей на матричной РНК.
По словам американских ученых, CRISPR/Cas используется для изменения нуклеотидной последовательности ДНК. Cas являет собой белок, который способен разрезать двойную цепь на том либо ином участке. Данный участок определяет направляющая РНК, связывающей особый портал узнавания по принципу комплементарности.
Специалисты улучшили разновидность CRISPR так, чтобы система смогла переделать транскрипты, меняя нуклеотид А, содержащий аденин на инозин, который узнается клеточками как нуклеоитид G с основой гуанина. Данная структура дает возможность сократить воздействие генетических мутаций на белковую структуру. При этом подобная система не может исправить патогенные изменения в ДНК, однако она послужит качественным методом для терапии тяжелых заболеваний.
Ранее сообщалось, что биологи открыли у бактерий "чувство осязания"
