В FDA одобрили применение генной терапии для лечения лимфомы

Препарат axicabtagene ciloleucel либо KTE-C19 был разработан для излечения В-клеточной лимфомы у взрослых больных. Использование генной терапии получило одобрение в Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).

Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (ДКВКЛ) является болезнью, которое распространено среди взрослых больных. ДКВКЛ диагностируется почти в каждом третьем случае развития неходжкинской лимфомы. Ученые убеждены, что CAR-T терапия позволит излечивать больных, не ответивших на 2 курса стандартной терапии.

Отмечается, что генная терапия предполагает модификацию иммунных клеток больного путем добавления к Т-клеточкам химерного антигенного рецептора. В связи с этим каждая "порция" препарата axicabtagene ciloleucel будет изготавливаться индивидуально.

Затем генетически измененные иммунные клеточки вводятся обратно в организм и начинают уничтожать онкологические клетки.

Клинические исследования выявили, что полная ремиссия уже после новейшей терапии наблюдалась в 51% случаев.

загрузка...

Коротко

Показать все новости