Отечественные научные работники провели исследования, нацеленные на обнаружение факторов синдрома Туретта. Как обнаружилось, его можно вычислить на ранних стадиях с помощью изучения генов человека, так как у страдающих от данного недуга людей выявились генетические отклонения.
В процессе изучений были просмотрены сведения 2 500 людей с синдромом Туретта, а также 4 000 простых обывателей. Гены участников первой категории под названиями NRXN1 и CNTN6 значительно отличались от здоровых единиц наследственности участников второй категории.
Одни области гена выпадали, а иные – удваивались. Теперь же эксперты знают, каким образом можно распознавать синдром Туретта на ранних стадиях. Их прогнозы радужны: на протяжении 5 лет, вероятно, будет найдена терапия для страдающих данным недугом людей, так как на сегодняшний день вылечить его нет никакой возможности.
