Научным работникам удалось определить причину возникновения генетической мутации у человека. Для этого потребовалось изучить трансгенные дрозофилы, которые значительно меняются в момент болезни почек. Сведения дали возможность исследовать воздействие лекарственных препаратов на организм человека.
Эксперты акцентировали внимание на том, что полученные результаты могут помочь в дальнейшем протестировать новейшие методы лечения болезней почек. Статья, опубликованная в американском обществе нефрологии, позволяет пролить свет на изучение трансгенной мутации. Научные работники уточнили, что дрозофилы в ходе изменения клеток на генетическом уровне меняют свою форму. Наблюдение за ними позволило выявить сведения, которые будут использоваться в дальнейшем.
Нефротический синдром представляет собой кластер симптомов, которые говорят о повреждении почек, в том числе излишке белка в моче, низком уровне белка в крови, отеке и повышенном уровне холестерина. Экспертам удалось исследовать влияние мутации на клеточный уровень. В процессе изучения они отыскали сорок генов, которые оказывают большое влияние на заболевание почек. Изменение только одной аминокислоты приводит к массовым изменениям внутри организма человека. Почки, играющие роль фильтра, имеют особую значимость для функционирования органов. Полученные итоги могут позволить в дальнейшем отыскать лекарство от болезни почек.
Ранее сообщалось, что стволовые клетки ускоряют выздоровление.
