Научные сотрудники Университета Миннесоты в США впервые испытали технологию для редактирования генов иммунных клеток CRISPR/Cas на людях. Подробнее об этом пишет Lancet Oncology.
Новая технология предполагает забор у пациентов иммунных клеток, которые уже проникли в опухоль. Затем в них с помощью CRISPR «выключают» ген, который мешает клеткам распознавать рак. Измененные клетки размножают в лаборатории и вводят обратно пациентам. В клинических испытаниях приняли участие 12 пациентов с терминальной стадией рака. У некоторых рост опухоли остановился, а у одного – полностью исчезли метастазы.
Ученые отметили, что основное преимущество метода в однократном редактировании клеток. Однако также у него имеются недостатки – он является сложным и дорогостоящим.
