Исследователи из Лейпцигского университета в Германии сообщили, что им удалось открыть генетический механизм, связанный с ожирением у детей. Об этом пишет Medical Xpress.
Ожирение и вызванные им заболевания являются одной из основных причин смерти в мире. Однако причины развития ожирения до сих пор полностью не изучены. У многих пациентов лишний вес появляется из-за нездорового образа жизни и генетической предрасположенности. Эксперты обнаружили, что существует редкое моногенное ожирение. С этим недугом люди с детства страдают от постоянного чувства голода.
Изучив образцы тканей девочки с тяжелым ожирением, ученые пришли к выводу, что детское ожирение возникает из-за редкой мутации. Так, ген агути-сигнального белка продуцируется в большом количестве в клетках, где он обычно не присутствует.
