Было обнаружено, что пациенты с мутациями белка P-тела могут подвергаться более высокому риску болезни Паркинсона. Исследовательской работой на эту тему поделился портал MedicalXpress.
С терапевтической точки зрения, полученные данные привносят непредвиденные нюансы. Если вы наследуете дополнительные копии гена альфа-синуклеина, у вас рано или поздно развивается агрессивная болезнь Паркинсона и деменция.
Если у вас есть общие генетические варианты, которые дают вам на 15 или 20 процентов больше альфа-синуклеина, вы также подвержены более высокому риску болезни Паркинсона.
Если вы не знаете, что делает ваш целевой белок, вы снижаете его уровень на свой страх и риск. Вы рискуете не знать, как дозировать терапию — вы летите вслепую и в конечном итоге можете создать больше проблем, чем вы начали. Более того, если такой белок, как альфа-синуклеин, начнет агрегировать, эта агрегация может сместить нормальную растворимую форму белка с того места, где она должна быть. К тому времени, когда белок агрегируется в нейроне, разрушение этого белка может оказаться контрпродуктивным.
Настройка, а не снижение уровня альфа-синуклеина до более физиологического состояния может быть лучшей стратегией.
