Новейшие технологии, благодаря которым можно влиять на вирусы и тяжелые наследственные недуги, могут обернуться еще большей проблемой.
Технология CRISPR/Cas9, клинические изучения которой уже вошли в активную стадию, может наносить необратимый ущерб генам и вызывать десятки генетических мутаций.
Подобная технология позволяет переходить от "чтения" генома мгновенно к его "редактированию". Способ дает возможность вносить изменения в геном любых живых существ, "исправляя" мутировавшие либо поврежденные гены. Молекулярные биологи и генетики надеются с помощью подобного подхода излечить почти все наследственные генетические заболевания, а также серьезные вирусные инфекции.
Но изучения выявили, что CRISPR/Cas9 не является полностью безвредной. Побочный эффект от вмешательства генетиков проявляется почти мгновенно - вместе с лечением "пораженных" участков генома методика способна порождать ряд новейших мутаций.
Генетики благополучно испытали метод на мышах: исправили ген, вызывающий слепоту. Но исследование ДНК грызунов, проведенный спустя пару месяцев, выявил до 1 000 генетических мутаций различной степени тяжести. При этом никаких физических проявлений у подопытных мышей отмечено не было и все они остались живы.
