Британские специалисты применили генную терапию для лечения врожденной слепоты. Подробнее об этом пишет The Lancet.
В исследовании ученых приняли участие 11 детей с врожденной патологией сетчатки. Эта болезнь вызвана мутацией в гене, ответственном за передачу зрительной информации в мозг. Так, дети могли различать лишь слабый свет. В рамках эксперимента специалисты ввели им специальный препарат прямо в сетчатку. Спустя месяц дети начали реагировать на свет, а также находить предметы на контрастном фоне и даже ориентироваться в пространстве.
Результаты удивили ученых, ведь у детей улучшилось не только зрение, но и общее развитие. В США и Европе новую методику уже одобрили. Ожидается, что она поможет справиться со многими серьезными заболеваниями глаз.
