В Великобритании разработали тест для выявления редких генетических заболеваний

Британские ученые представили геномный тест, способный ускорить процесс выявления генетических заболеваний у детей. Эксперименты показали, что новый метод является высокоточным.

В ходе исследовательской работы специалисты использовали методы машинного обучения. С их помощью они объединили четыре алгоритма для анализа данных секвенирования экзома. Именно это позволило выявить серьезные патогенные мутации. Среди них оказались те мутации, которые ранее невозможно было зафиксировать с помощью стандартных методов.

Эксперты надеются, что новый метод сделает генетическое тестирование более доступным. Однако для эффективного применения этого теста в медицине специалистам предстоит пройти дополнительное обучение.

загрузка...

Коротко

Показать все новости