Специалисты из Австралии, Великобритании и Израиля разработали новый тест ДНК, который позволяет быстро и точно диагностировать неврологические и нервно-мышечные генетические болезни.
Многие генетические заболевания сложно диагностировать, особенно на ранней стадии. Причина в ограниченности методов генетического тестирования, а также в сложных симптомах. Новый тест способен выявить 50 генетических недугов, вызванных чрезмерно длинными повторяющимися последовательностями ДНК.
Эксперты уже протестировали новый метод диагностики. Так, они проверили его точность на болезни Хантингтона, синдрома хрупкой Х-хромосомы, наследственной атаксии мозжечка, миотонической дистрофии и других заболеваниях.
