Международная команда специалистов испытала прототип уникальной генной терапии для борьбы с врожденной глухотой. Она улучшила слух у десяти жителей Китая.
Ученые разработали генную терапию на основе аденоассоциированных вирусов AAV9. Они проникают в клетки внутреннего уха человека и проникают мутацию DFNB9 в гене OTOF. Сначала эксперты проверили эффективность терапии на детях, а затем на взрослых носителях мутации DFNB9. Уже через месяц после введения вирусов слух у добровольцев улучшился.
Исследователи надеются, что их разработка поможет многим людям, ведь более 460 миллионов людей на Земле страдает от глухоты и других серьезных проблем со слухом. Многие из них имеют определенные мутации в генах.
