Группой исследователей из Израиля открыты новые молекулярные движущие силы болезни Паркинсона, для чего ученые использовали сложный многомасштабный анализ генных сетей (MGNA). Эти сведения могут указать на новые методы лечения заболевания, сообщает портал Medicalxpress.com.
Изначально методика MGNA создавалась учеными из Медицинской школы Икан на горе Синай для анализа работы генов при Альцгеймере, после чего она была улучшена и применялась для анализа при раке, а теперь с ее помощью исследователи решили узнать все тайны болезни Паркинсона.
Поскольку не существует наборов данных об экспрессии генов, основанных на достаточно большом количестве информативных образцов мозга от пациентов с болезнью Паркинсона, то ученым пришлось использовать сведения из научных работ на тему этой болезни, в которых исследовался мозг умерших от Паркинсона людей. Получив генетические данные о 83 пациентах с Паркинсоном, ученые с помощью MGNA сравнили их генетическими данными 70 здоровых людей и таким образом смогли выявить ряд ключевых регуляторов генных сетей, которые ранее никогда не связывались с болезнью Паркинсона.
Результаты работы MGNA исследователи решили проверить на мышах. Действие гена STMN2, определенного системой как ключевой регулятор молекулярной сети Паркинсона, было изменено, вследствие чего мыши проявили все признаки появления заболевания – от нарушения координации до проблем с памятью. Секвенирование РНК показало, что снижение активности STMN2 приводило к усилению регуляции девяти генов, которые ранее были связаны с заболеванием.
Несмотря на явные успехи в деле поиска причин появления болезни Паркинсона, израильские ученые говорят, что сведений о 83 пациентах явно недостаточно, и требуется более масштабное исследование с более широким набором входных данных. В целом же успехи израильских ученых дают шансы на появление в будущем рабочих моделей лечения страшной болезни.
