Специалисты открыли новое заболевание печени и почек
Команда ученых из Университета Ньюкасла обнаружила наследственное заболевание, связанное с дефектным геном TULP3. Открытие поможет в лечении пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, объяснить которую эксперты ранее не могли.