Связанная с низкорослостью мутация в гене защищает человека от болезней сердца и сосудов

Научные сотрудники Университета Южной Калифорнии обнаружили мутацию в гене GHR, которая способствует развитию синдрома Ларона. Оказывается, эта же мутация снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Ученые давно изучают влияние редкой мутации в гене GHR на состояние здоровья человека. Из-за этой мутации люди теряют чувствительность к гормонам роста. В рамках эксперимента с лабораторными мышами специалисты определили, что эта же мутация увеличивает продолжительность жизни грызунов на 40 %.

Ранее исследователи считали, что мутация в гене GHR повышает риск развития хронических заболеваний. На самом деле она защищает носителей от сахарного диабета 2-го типа, атеросклероза и гипертонии.

загрузка...

Коротко

Показать все новости